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21 DESOXYCORTISOL


General informations


Name :
21 DESOXYCORTISOL
LIS code :
21-desoxycortisol
Synonyms

21-DF
21-Désoxy-F
21-DOB
Cortisol-21-désoxy

NABM reference :
unspecified
Created :
24/09/2014
Updated :
02/11/2017
Category :
Biologie de la reproduction
Frequency :
1/s
Technical sector :
Biologie de la reproduction
Mother analysis :
-
Volume needed :
3 mL
Technical delay :
2 weeks
Sample :
EDTA-gel (7ml Total, 5ml Av)
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
: B (NABM) : unspecified
Price :
38 €


Alternative sample :
Sec ss gel (7ml, 6ml utile)
Sérotèque :
No
Alternative sample :
Plasma hépariné (5ml Total, 4ml Av)
Sérotèque :
No

Additional details :
Biomnis Lyon :
Endocrinologie - Marqueurs
Jean Marc VANDERNOTTE
jeanmarc.vandernotte@biomnis.com
01 49 59 63 01

Preservations


global.conservationToLab


Processing locations


  • BIOMNIS

Comments


Technical informations


Method :
Chromatographie - Extraction - Radioimmunologie
Reference values :
0 - 0 unspecified
Linear limits :
0 - 0 unspecified
Automate / Manual operation :
unspecified
Analytic sensibility :
0 unspecified
Functional sensibility :
0unspecified

Additional informations


HPRIM code :
-
Nature code :
-
Result type :
-
Technical timeframe minutes :
-
LOINC :
0 > 010001 > test no cost no sale — 0000-0
Result decimals :
0
Result unit :
unspecified

Transport conditions


Response codes


Complementary informations


Pre-analytic advice :
3 mL Sérum ou Plasma EDTA ou Plasma Hépariné Réfrigéré
Rythme Circadien : Il existe pour ce paramètre biologique un rythme circadien (concentration maximale le matin) d’une amplitude suffisamment importante pour avoir une influence significative sur l’interprétation clinique.
Post-analytic advice :
Synthétisé dans les glandes cortico-surrénales à partir de la 17-OHP sous l'effet de la à 11-bêta-hydroxylase. C'est une voie métabolique mineure chez le sujet normal mais elle devient très importance chez les sujets atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase. Le déficit complet se révèle dès la naissance (80% des cas), l'excès d'androgènes au cours de la petite enfance accélère la maturation osseuse et conduit à une pseudo-puberté précoce. Le déficit incomplet est plus fréquent : 0,5 à 20% de la population (hirsutisme, acné, alopécie). Le test au synacthène immédiat permet de dépister les sujets hétérozygotes pour le déficit de la 21-hydroxylase.

Interferences :

Documents



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