| Name | Sample | Laboratory | Fasting ? | Preservation | Details |
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| Immunoblot Borrelia burgdorferi sensu lato (Maladie de Lyme) Score IgM : [MSCORE] Biologistes responsables: C. Martaresche, L. Chapy Sub analysis of: Immunoblot Borrelia burgdorferi sensu lato (Maladie de Lyme) |
 - Sec-gel (7ml Total, 5ml Av) |
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| IMMUNOFIXATION [] En cas d'envoi pour confirmation d'une anomalie suspectée par une autre technique (suspicion par exemple lors d'un immunotypage réalisé au laboratoire faisant l'envoi..), noter sur la feuille de demande l'anomalie suspectée ou le motif de l'envoi. |
tube pour serum | CERBA |
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| IMMUNOFIXATION [] Pour une recherche de profil oligoclonal du LCR, vous référer à l'examen ISOELECTROFOCALISATION LCR/sérum. |
container pour lcr | CERBA |
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| Immunofixation - serum [IMS] |
 - Sec-gel (7ml total - 5ml av) |
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| IMMUNOPHENOTYPAGE DES PLASMOCYTES [] Délai préanalytique optimal : 48 heures. EVITER LES PRELEVEMENTS LE VENDREDI OU LA VEILLE DES JOURS FERIES, sauf urgence. Prélever le jour de l'envoi du prélèvement. Anticorps utilisés: CD38, CD138, CD45, CD56, CD19, CD20, chaînes légères kappa et lambda, CD27, CD117. Pour les prélèvements médullaires, augmenter le volume d'aspiration est à risque d'hémodilution du prélèvement. Joindre IMPERATIVEMENT les données de l'hémogramme, du myélogramme ( % de plasmocytes) et la fiche Hématologie : Cytologie - Immunophénotypage en précisant l'isotype du pic monoclonal ou des chaines légères. Merci de joindre deux frottis sanguins ou médullaires non fixés non colorés si possible. Nos panels ne sont pas destinés à suivre la maladie résiduelle. Le panel rendu par le biologiste sera choisi en fonction des résultats des panels réalisés ( orientation, blastique, autre, ... ) du contexte renseigné et de létude de léventuel frottis transmis et cela quelque soit la demande effectuée. |
container pour moelle edta | CERBA | |||
| IMMUNOPHENOTYPAGE DES PLASMOCYTES [] Délai préanalytique optimal : 48 heures. EVITER LES PRELEVEMENTS LE VENDREDI OU LA VEILLE DES JOURS FERIES, sauf urgence. Prélever le jour de l'envoi du prélèvement. Anticorps utilisés: CD38, CD138, CD45, CD56, CD19, CD20, chaînes légères kappa et lambda, CD27, CD117. Pour les prélèvements médullaires, augmenter le volume d'aspiration est à risque d'hémodilution du prélèvement. Joindre IMPERATIVEMENT les données de l'hémogramme, du myélogramme ( % de plasmocytes) et la fiche Hématologie : Cytologie - Immunophénotypage en précisant l'isotype du pic monoclonal ou des chaines légères. Merci de joindre deux frottis sanguins ou médullaires non fixés non colorés si possible. Nos panels ne sont pas destinés à suivre la maladie résiduelle. Le panel rendu par le biologiste sera choisi en fonction des résultats des panels réalisés ( orientation, blastique, autre, ... ) du contexte renseigné et de létude de léventuel frottis transmis et cela quelque soit la demande effectuée. |
 - tube pour sang total edta |
CERBA | |||
| IMMUNOPHENOTYPAGE LEUCEMIE AIGUE [] 2 frottis de sang non fixés, non colorés. Prélever le jour de l'envoi du prélèvement. Joindre IMPERATIVEMENT les données de l'hémogramme et notamment le % de blastes retrouvés du myélogramme et la fiche Hématologie : Cytologie - Immunophénotypage. EVITER LES PRELEVEMENTS LE VENDREDI OU LA VEILLE DES JOURS FERIES, sauf urgence. Anticorps utilisés : cMPO, cCD3, cCD79a, CD11c, CD13,CD14, CD33, CD36, CD3, CD5, CD7, CD4, CD8, CD10, CD19, CD20, CD22, CD123, CD1a, CD2 ,CD34, CD117, HLA-DR, µIgM,TdT, CD56, CD64,CD123. Non testés : CD41, CD42, CD61, CD71 Nos panels ne sont pas destinés à suivre la maladie résiduelle. Le panel rendu par le biologiste sera choisi en fonction des résultats des panels réalisés ( orientation, blastique, autre, ... ) du contexte renseigné et de létude de léventuel frottis transmis et cela quelque soit la demande effectuée. |
- tube pour sang total edta |
CERBA | |||
| IMMUNOPHENOTYPAGE LEUCEMIE AIGUE [] 2 frottis de moelle non fixés, non colorés. Prélever le jour de l'envoi du prélèvement. Joindre IMPERATIVEMENT les données de l'hémogramme, du myélogramme ( % blastes retrouvés ) et la fiche Hématologie : Cytologie - Immunophénotypage. Anticorps utilisés : cMPO, cCD3, cCD79a, CD11c, CD13,CD14, CD33, CD36, CD3, CD5, CD7, CD4, CD8, CD10, CD19, CD20, CD22, CD123, CD1a, CD2 ,CD34, CD117, HLA-DR, µIgM,TdT, CD56, CD64,CD123. Non testés : CD41, CD42, CD61, CD71 Pour les prélèvements médullaires, augmenter le volume d'aspiration est à risque d'hémodilution du prélèvement. Nos panels ne sont pas destinés à suivre la maladie résiduelle. Le panel rendu par le biologiste sera choisi en fonction des résultats des panels réalisés ( orientation, blastique, autre, ... ) du contexte renseigné et de létude de léventuel frottis transmis et cela quelque soit la demande effectuée. |
container pour moelle edta | CERBA | |||
| IMMUNOPHENOTYPAGE LYMPHOCYTAIRE RECHERCHE D'UNE HEMOPATHIE MALIGNE [] 2 frottis non fixés non colorés. Délai optimal entre le prélèvement et l'analyse : 48h Délai toléré : 4 jours (analyse qualitative seule) EVITER LES PRELEVEMENTS LE VENDREDI OU LA VEILLE DES JOURS FERIES, sauf urgence. Prélever le jour de l'envoi du prélèvement. Joindre IMPÉRATIVEMENT les données de l'hémogramme, ainsi que la fiche Hématologie : Cytologie - Immunophénotypage ainsi que le contexte de la demande. La numération lymphocytaire est indispensable pour une classification définitive des hémopathies malignes. Pour les prélèvements médullaires, augmenter le volume d'aspiration est à risque d'hémodilution du prélèvement. Pour les recherches de LGL et de cellules de sézary, ou d'exploration d'un syndrome hyperéosinophilique, merci de nous indiquer précisément cette demande sur la feuille de demande pour ajout des panels spécifiques. NB : A noter que nos protocoles ne permettent pas d'évaluer avec précision la maladie résiduelle. NB : Selon le contexte clinique, la demande, et les résultats de la NFS, nous ajouterons le panel d'anticorps adéquat et spécifique au besoin. |
container pour moelle edta | CERBA | |||
| IMMUNOPHENOTYPAGE LYMPHOCYTAIRE RECHERCHE D'UNE HEMOPATHIE MALIGNE [] 2 frottis non fixés non colorés. Délai optimal entre le prélèvement et l'analyse : 48h Délai toléré : 4 jours (analyse qualitative seule) EVITER LES PRELEVEMENTS LE VENDREDI OU LA VEILLE DES JOURS FERIES, sauf urgence. Prélever le jour de l'envoi du prélèvement. Joindre IMPÉRATIVEMENT les données de l'hémogramme, ainsi que la fiche Hématologie : Cytologie - Immunophénotypage ainsi que le contexte de la demande. La numération lymphocytaire est indispensable pour une classification définitive des hémopathies malignes. Pour les prélèvements médullaires, augmenter le volume d'aspiration est à risque d'hémodilution du prélèvement. Pour les recherches de LGL et de cellules de sézary, ou d'exploration d'un syndrome hyperéosinophilique, merci de nous indiquer précisément cette demande sur la feuille de demande pour ajout des panels spécifiques. NB : A noter que nos protocoles ne permettent pas d'évaluer avec précision la maladie résiduelle. NB : Selon le contexte clinique, la demande, et les résultats de la NFS, nous ajouterons le panel d'anticorps adéquat et spécifique au besoin. |
- tube pour sang total edta |
CERBA | |||
| IMMUNOPHENOTYPAGE MONOCYTAIRE sous populations monocytaires [] Délai pré-analytique 48h .Prélever le jour de l'envoi. Joindre l'hémogramme du jour (comportant le % monocytes et la valeur absolue ) ainsi qu'un frottis sanguin non coloré. EVITER PRELEVEMENTS LE VENDREDI OU LA VEILLE D'UN JOUR FERIE. |
- tube pour sang total edta |
CERBA | |||
| IMMUNOSCREEN 134 IGG (IMUPRO) [] |
- serum |
NIV |
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| IMMUNOSCREEN 44 IGG (IMUPRO) [] |
- serum |
NIV |
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| INDEX ANDROGENE LIBRE ENFANT [] Pour le calcul de cet index, seront dosées et facturées les analyses SBP et testostérone après extraction (enfant de moins de 15 ans) |
tube pour serum | CERBA |
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| INDEX ANDROGENE LIBRE FEMME [] Pour le calcul de cet index, seront dosées et facturées les analyses SBP et testostérone après extraction |
tube pour serum* | CERBA |
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