Magnésium - urine
[MGU] Biologiste responsable : F. SCHERRER
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 - Urines des 24 H |
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2 D
2 D
1 A
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MAGNESIUM Erythrocytaire
[] Tubes sans gel de séparation.
En cas de vitamine B9 érythrocytaire associée, joindre un deuxième tube (sang total hépariné)
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 - tube pour sang total heparine |
CERBA
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MALADIE DE FABRY (NGS) PANEL IN SILICO
[] Joindre la fiche de prescription TEST GENETIQUE EN NEPHROLOGIE ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne.
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 - tube pour sang total edta |
CERBA
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MALADIE DE FABRY (ETUDE DU GENE GLA) Etude complète du gène GLA (régions codantes et jonctions intron/exon)
[] Conditions particulières :
1. Conditions pré-analytiques validées par notre laboratoire pour le sang total sur EDTA : délai entre prélèvement et réception par notre laboratoire de 7 jours à température ambiante (+15°C à 25°C) ou 30 jours en température réfrigérée (+2°C à 8°C).
2. Joindre impérativement la copie du consentement et/ou de l'attestation médicale de consultation.
Le non respect de ces conditions conduit à un refus de réalisation.
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- tube pour sang total edta |
CERBA
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MALADIE DE LYME Test de confirmation (IgG +/- IgM)
[] Sur prescription explicite.
La recherche d'IgM ne peut pas être réalisée à partir de prélèvement de LCR.
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container pour lcr |
CERBA
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MALADIE DE LYME Test de confirmation (IgG +/- IgM)
[] Sur prescription explicite.
La recherche d'IgM ne peut pas être réalisée à partir de prélèvement de LCR.
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tube pour serum |
CERBA
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MALADIE DE POUMON DU FERMIER (SEROLOGIE) Dépistage (1/2ème dét.)
[]
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tube pour serum |
CERBA
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MALADIE DE TAY-SACHS Post-natal : étude du gène HEXA (mutations fréquentes)
[] Conditions particulières :
1. Conditions pré-analytiques validées par notre laboratoire pour le sang total sur EDTA : délai entre prélèvement et réception par notre laboratoire de 7 jours à température ambiante (+15°C à 25°C) ou 30 jours en température réfrigérée (+2°C à 8°C).
2. Joindre impérativement la copie du consentement et/ou de l'attestation médicale de consultation.
Le non respect de ces conditions conduit à un refus de réalisation.
Joindre les indications cliniques.
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- tube pour sang total edta |
CERBA
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MALADIE GENETIQUE- DIAGNOSTIC MOLECULAIRE PAR NGS Panel NGS <15 gènes
[] NOUS CONTACTER
Joindre impérativement la feuille de demande d'examen MALADIE GENETIQUE- DIAGNOSTIC MOLECULAIRE PAR NGS ainsi que l'attestation de consultation médicale et le consentement du patient à la réalisation du test.
Pour les Panel NGS Noonan et autres Rasopathie, Panel NGS Maladie cardiaque héréditaire Cardiomyopathie et Trouble du rythme et Panel NGS Prédisposition héréditaire aux cancers, joindre la feuille de demande d'examen spécifique.
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- tube pour sang total edta |
CERBA
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MALADIE GENETIQUE- DIAGNOSTIC MOLECULAIRE PAR NGS Panel NGS >75 gènes
[] NOUS CONTACTER
Joindre impérativement la feuille de demande d'examen MALADIE GENETIQUE- DIAGNOSTIC MOLECULAIRE PAR NGS ainsi que l'attestation de consultation médicale et le consentement du patient à la réalisation du test.
Pour les Panel NGS Noonan et autres Rasopathie, Panel NGS Maladie cardiaque héréditaire Cardiomyopathie et Trouble du rythme et Panel NGS Prédisposition héréditaire aux cancers, joindre la feuille de demande d'examen spécifique.
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- tube pour sang total edta |
CERBA
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MALADIE GENETIQUE- DIAGNOSTIC MOLECULAIRE PAR NGS Panel NGS 15-75 gènes.
[] NOUS CONTACTER
Joindre impérativement la feuille de demande d'examen MALADIE GENETIQUE- DIAGNOSTIC MOLECULAIRE PAR NGS ainsi que l'attestation de consultation médicale et le consentement du patient à la réalisation du test.
Pour les Panel NGS Noonan et autres Rasopathie, Panel NGS Maladie cardiaque héréditaire Cardiomyopathie et Trouble du rythme et Panel NGS Prédisposition héréditaire aux cancers, joindre la feuille de demande d'examen spécifique.
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- tube pour sang total edta |
CERBA
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MALADIE GENETIQUE-DIAGNOSTIC MOLECULAIRE-ETUDE FAMILIALE
[] Recherche ciblée d'un variant préalablement identifié chez un cas index. Analyse effectuée dans le cadre d'une étude familiale ou d'un diagnostic prénatal ou pour confirmation après analyse NGS (hors contexte oncogénétique: code OMUT)
Joindre impérativement la copie du résultat de laboratoire décrivant ce variant avec sa nomenclature HGVS ainsi que lattestation/consentement pour la réalisation de ce test génétique.
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- tube pour sang total edta |
CERBA
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MALADIE GENETIQUE-DIAGNOSTIC MOLECULAIRE-ETUDE FAMILIALE
[] Recherche ciblée d'un variant préalablement identifié chez un cas index. Analyse effectuée dans le cadre d'une étude familiale ou d'un diagnostic prénatal ou pour confirmation après analyse NGS (hors contexte oncogénétique: code OMUT)
Joindre impérativement la copie du résultat de laboratoire décrivant ce variant avec sa nomenclature HGVS ainsi que lattestation/consentement pour la réalisation de ce test génétique.
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container pour cellules buccales |
CERBA
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MALADIE GENETIQUE-DIAGNOSTIC MOLECULAIRE-ETUDE FAMILIALE
[] Recherche ciblée d'un variant préalablement identifié chez un cas index. Analyse effectuée dans le cadre d'une étude familiale ou d'un diagnostic prénatal ou pour confirmation après analyse NGS (hors contexte oncogénétique: code OMUT)
Joindre impérativement la copie du résultat de laboratoire décrivant ce variant avec sa nomenclature HGVS ainsi que lattestation/consentement pour la réalisation de ce test génétique.
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container pour liquide amniotique |
CERBA
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MALADIE GENETIQUE-DIAGNOSTIC MOLECULAIRE-ETUDE FAMILIALE
[] Recherche ciblée d'un variant préalablement identifié chez un cas index. Analyse effectuée dans le cadre d'une étude familiale ou d'un diagnostic prénatal ou pour confirmation après analyse NGS (hors contexte oncogénétique: code OMUT)
Joindre impérativement la copie du résultat de laboratoire décrivant ce variant avec sa nomenclature HGVS ainsi que lattestation/consentement pour la réalisation de ce test génétique.
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container pour villosites choriales |
CERBA
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