4006 : DPN : TRISOMIE 21 FOETALE : DEPISTAGE COMBINE 1ER TRIMESTRE DE LA GROSSESSE
Created :
24/09/2014
Updated :
11/04/2025
Category :
Biologie de la reproduction
Frequency :
MA, VE
Technical sector :
HT 21
Mother analysis :
-
Volume needed :
3.5 mL
Technical delay :
3 days
Sample :
Sec-gel (5ml Total, 3,5ml av)
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
145 B
Price :
36.25 €
Alternative sample :
-
Additional details :
TUBE PRIMAIRE IMPERATIF
Preservations
Conservation to lab
6 H
Processing locations
Barla
Comments
Technical informations
Method :
Enzymoimmunoanalyse
Reference values :
0
- 0 unspecified
Linear limits :
0 - 0 unspecified
Automate / Manual operation :
PERKIN LAMSI
Analytic sensibility :
0 unspecified
Functional sensibility :
0unspecified
Additional informations
HPRIM code :
HT21T1
Nature code :
2
Result type :
CODE
Technical timeframe minutes :
-
LOINC :
Immunoassay > Hormones and tumor markers > Alpha-1-Fetoprotein [Units/volume] in Serum or Plasma — 19176-7
Result decimals :
0
Result unit :
unspecified
Transport conditions
Sachet Jaune
Response codes
Complementary informations
Pre-analytic advice :
- Tube primaire requis (pas de sérum décanté)
- Délai de centrifugation: 6H
- Le tube de sérothèque est conservé par le laboratoire ayant réalisé la prise de sang
- Entre la 11ème et la 13ème semaine et 6 jours d'aménorrhée.
- Joindre impérativement : - la fiche de renseignements cliniques, - l'attestation de consultation préalable, - le consentement éclairé signée par la patiente
- la photocopie de l'ordonnance
- la photocopie du C/R de l'échographie, ou, à défaut, les données de l'échographie, en mentionnant LISIBLEMENT :
1. NOM et PRENOM du médecin échographe
2. le numéro du réseau périnatalité
3. la date de l'échographie
4. la date du début de grossesse
5. la Longueur Cranio-Caudale et la Clarté Nucale
Post-analytic advice :
- La patiente ne reçoit pas de résultat, mais un document mentionnant les données qui nous nous ont été utiles pour le calcul du risque. La patiente et le médecin prescripteur reçoivent un document d'issue de grossesse à envoyer.le Lamsi communique les résultats directement aux médecins prescripteurs dont les résultats pathologiques, et récupère les issues de grossesse.
- Dosages chez la femme enceinte, de deux marqueurs (PAPP-A et bHCG ) entre la 11ème et la 13ème semaine et 6 jours d'aménorrhée (de 11 semaines et 0 jour à 13 semaines et 6 jours).
- Le calcul du risque de trisomie 21 fœtale est ensuite effectué par un logiciel adapté aux réactifs utilisés, à partir des renseignements fournis par le médecin prescripteur (date de naissance, date de la grossesse calculée à l'échographie de préférence, poids) et des taux des marqueurs. Lorsque le risque de trisomie 21 est compris entre 1/51 et 1/1000 un DPNI est préconisé et pris en charge par la CPAM. ( voir DPNI)
