Les myopathies inflammatoires auto-immunes incluent la dermatomyosite, la polymyosite, le syndrome des anti-synthétases, et le syndrome de recouvrement. La recherche simultanée d'un large profil d'AC spécifiques de la myosite augmente significativement le taux de détection sérique. Le résultat de l'immunodot est à confronter avec l'aspect de la fluorescence des AC anti-nucléaires. La prévalence des AC anti-myopathies ( Mi2b, Ku, PM-Scl100, JO1, PL7, PL12) est de 26% et leur spécificité de 97 à 100%.
