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Ammoniémie


General informations


Name :
Ammoniémie
LIS code :
AMM
Synonyms

 

NABM reference :
SANG : AMMONIAQUE
Created :
24/09/2014
Updated :
16/03/2022
Category :
Immuno-chimie
Frequency :
J0
Technical sector :
Chimie analytique
Mother analysis :
-
Volume needed :
1 mL
Technical delay :
1 day
Sample :
EDTA-gel (7ml Total, 5ml Av)
Sérotèque :
No
Fasting :
Cotation :
35 B
Price :
9.45


Alternative sample :
-

Additional details :
Transmis à l'hôpital Pasteur
Transport dans de la glace, après centrifugation aliquoter et congeler immédiatement
Le prélèvement doit être transmis dans les 48 heures, sinon refusé.

Preservations


global.conservationToLab


Processing locations


  • Barla

Comments


Technical informations


Method :
Chimie - Spectrophotométrie
Reference values :
0 - 0 μmol/L
Linear limits :
0 - 0 μmol/L
Automate / Manual operation :
Chimie - Spectrométrie
Analytic sensibility :
0 μmol/L
Functional sensibility :
0μmol/L

Additional informations


HPRIM code :
-
Nature code :
-
Result type :
numérique
Technical timeframe minutes :
-
LOINC :
Special biochemistry > Serum-special urine-other > Ammonia [Moles/volume] in Plasma — 16362-6
Result decimals :
1
Result unit :
μmol/L

Transport conditions


Response codes


unspecified :
Décanter rapidement

Complementary informations


Pre-analytic advice :
Les tubes, prélevés chez le patient à jeun, doivent être complètement remplis et demeurer parfaitement bouchés.Placer immédiatement le sang sur la glace, centrifuger à +4°C, décanter le plasma et congeler dans les 20 minutes suivant le prélèvement. Les prélèvements lipémiques et/ou hémolyses doivent être écartes. Prélèvement sur EDTA uniquement.
Post-analytic advice :
La concentration plasmatique de l'ion ammonium (NH4+) est faible tant que l'uréogénèse est assurée normalement par le foie. Une hyperammoniémie peut être détectée dans toutes les insuffisances hépatiques graves, aiguës (intoxication, hépatites virales fulminantes …) ou chroniques (cirrhoses …) et chez le nouveau-né en cas de suspicion d'anomalie héréditaire du métabolisme (enzymopathie, hyperglycémie avec cétose, syndrome de Reye).

Interferences :

Documents


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