dosage immunologique microparticulaire par chimiluminescence (CMIA).
Reference values :
2.06 - 37 UI/mL
Linear limits :
2.06 - 1200 UI/mL
Automate / Manual operation :
Alinity - ABBOTT
Analytic sensibility :
2.06 UI/mL
Functional sensibility :
2.06UI/mL
Additional informations
HPRIM code :
19J__1
Nature code :
2
Result type :
numérique
Technical timeframe minutes :
-
LOINC :
Immunoassay > Hormones and tumor markers > Cancer Ag 19-9 [Units/volume] in Serum or Plasma — 24108-3
Result decimals :
1
Result unit :
kui/L
Transport conditions
Sachet Bleu
Response codes
Complementary informations
Pre-analytic advice :
MISE EN GARDE : Le dosage Alinity i CA 19-9XR CMIA utilise un système antigène-anticorps basé sur l'anticorps 1116-NS-19-9. La formule unique de ce réactif, spécifique du dosage Alinity i CA 19-9XR, peut entraîner des concentrations élevées par rapport à d'autres méthodes pour les échantillons présentant des taux élevés de déterminants réactifs au 1116-NS-19-9.1, 2Il n'existe en outre aucun standard internationalement reconnu pour le CA 19-9, ce qui peut contribuer aux différences entre les méthodes de dosage. Le dosage Alinity i CA 19-9XR est standardisé par rapport à un standard de référence préparé par Fujirebio Diagnostics, Inc. Les caractéristiques des performances du dosage Alinity i CA 19-9XR NE sont PAS applicables à d'autres kits de diagnostic.Les concentrations en déterminants réactifs au 1116-NS-19-9 déterminées à l'aide de différentes méthodes de dosage ne sont pas interchangeables en raison des différences dans les méthodes de dosage et de la spécificité des réactifs. Les résultats communiqués par le laboratoire au médecin devront indiquer la méthode de dosage CA 19-9 utilisée. Si, au cours du suivi thérapeutique d'un patient, la méthode utilisée pour déterminer les taux sériels de déterminants réactifs au 1116-NS-19-9 est changée, une série supplémentaire de dosages devra être effectuée. Avant de changer la méthode de dosage, le laboratoire DOIT confirmer les valeurs de base utilisées pour le suivi thérapeutique des patients.
Post-analytic advice :
L'antigène CA 19-9 est utile à l'évaluation pronostique et au suivi thérapeutique des cancers pancréatiques, gastro-intestinaux et des hépatocarcinomes. Il est également augmenté au cours des pancréatites, lithiases biliaires, cirrhoses hépatiques et hépatites virales.
Interferences :
Les déterminants réactifs au 1116-NS-19-9 sont présents naturellement dans la salive et d'autres fluides corporels. Toute contamination des échantillons ou des consommables Alinity i par la salive ou les aérosols (par exemple par éternuement) peut entraîner des valeurs de CA 19-9 faussement élevées. Il est recommandé de vérifier toutes les valeurs élevées et de réanalyser les échantillons concernés si nécessaire.
