View Analysis
Electrophorèse des Protides z Conclusion

Transport conditions

• Sachet Vert

Response codes

EL0 :

Profil de l'électrophorèse sérique sans anomalie qualitative ou quantitative notable

EL19 :

Présence d'un bloc béta-gamma

EL31 :

: Présence de deux pics monoclonaux en gammaglobulines Un immunotypage sérique a été rajouté. Bilan à compléter et à surveiller en fonction du contexte clinique.

EL32 :

Profil de l'electrophorèse sérique sans anomalie notable pour des valeurs d'un enfant de cet âge.

EL39 :

Diminution de la synthèse des immunoglobulines polyclonales.

EL40 :

Persistance des deux pics monoclonaux. Augmentation significative (>10%) de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent .

EL41 :

Persistance de deux pics monoclonaux. Diminution significative (>25%) de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent

EL42 :

Profil compatible avec un syndrome néphrotique. A confronter au contexte clinique.

EL43 :

Probable augmentation polyclonale des IgA. A confirmer par un dosage des IgG, IgA et IgM.

EL44 :

Persistance de deux pics monoclonaux. Pas de variation significative de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent.

N2 :

Hypoprotidémie globale. L'origine de cette hypoprotidémie pourrait être orientée par un dosage de la protéinurie ainsi qu'un bilan hépatobiliaire et nutritionnel. A confronter au contexte clinique.

N3a :

Hypoalbuminémie importante.

N3b :

Hypoalbuminémie modérée.

N4 :

Bien que l'électrophorèse ne montre aucune anomalie qualitative ni quantitative, l'immunotypage a été réalisé conformément à la prescription.

N5 :

: Hyper-albuminé mie (par hémoconcentration ou perfusion d'albumine).

N6 :

Bis-albuminémie congénitale ou secondaire (traitement par Béta-lactamines, cotrimoxazole, pancréatite chronique). Selon le contexte clinique, à compléter par un bilan pancréatique.

N8 :

Profil compatible avec un discret syndrome inflammatoire. A confronter au bilan inflammatoire (VS, CRP, Fg, NF) et au contexte clinique.

N8a' :

Profil compatible avec un syndrome inflammatoire modéré, à confronter au bilan inflammatoire (VS, CRP, Fg, NF).

N8a'' :

Profil compatible avec un syndrome inflammatoire important,à confronter au bilan inflammatoire (VS, CRP, Fg, NF).

N8b :

Profil compatible avec un syndrome inflammatoire pérennisé. A confronter au bilan inflammatoire (VS, CRP, Fg, NF) et au contexte clinique.

N8c :

Hypergammaglobulinémie polyclonale associée au syndrome inflammatoire, à confronter au bilan inflammatoire (VS, CRP, Fg, NF).

N8d :

Augmentation isolée des alpha2globulines non associée à un syndrome inflammatoire. Un immunotypage a été rajouté.

N9 :

Diminution isolée des alpha2globulines pouvant évoquer un contexte d'hémolyse. Bilan à compléter par un profil protéique et enzymatique (bilirubine libre, haptoglobine, LDH)

N11 :

Augmentation isolée des béta1globulines. Profil pouvant évoquer une sidéropénie et/ou une imprégnation oestrogénique (femme) ou la prise de produits de contraste iodés (scanner...). Résultat à confronter au contexte clinique.

N11d :

Diminution isolée des béta1globulines. Profil compatible avec une surcharge martiale. Résultat à compléter par une exploration du métabolisme du fer. A confronter au contexte clinique -

N12a :

Augmentation importante des béta2globulines sans profil inflammatoire associé. Un immunotypage sérique a été rajouté. Résultat à compléter par un bilan hépato-biliaire. Evolution à surveiller.

N12b :

Augmentation isolée des béta2globulines associée à une hypogammaglobulinémie. Un immunotypage sérique et un dosage des IgG, IgA et IgM ont été rajoutés.

N13 :

Diminution importante des béta2globulines évoquant une activation de la cascade du complément. Résultat à confronter au contexte clinique

N14 :

Hypogammaglobulinémie.

N14a :

Hypogammaglobulinémie modérée, évoquant un déficit immunitaire primitif ou secondaire (traitement, pathologie). A surveiller en fonction du contexte clinique

N14b :

Hypo-gammaglobulinémie importante. Un immunotypage sérique et un dosage des IgG, IgA et IgM ont été rajoutés.

N14b' :

Hypo-gammaglobulinémie importante. L'immunotypage sérique a été rajouté.

N14b2 :

Hypogammaglobulinémie importante déjà connue.

N16a :

Hypergammaglobulinémie polyclonale modérée. - N16a' : Oligoclonalité des immunoglobulines associée à une hypergammaglobulinémie polyclonale. A confronter au contexte clinique (traitement immunomodulateur, contexte inflammatoire, infectieux, auto-immun...). Résultat à contrôler à distance si le contexte clinique le justifie (3 à 6 mois).

N16b :

Hypergammaglobulinémie polyclonale importante.

N16c :

Oligoclonalité des immunoglobulines sans augmentation de leur concentration. A confronter au contexte clinique (traitement immunomodulateur, contexte inflammatoire, infectieux, autoimmun). A contrôler à distance si le contexte clinique le justifie

N16d :

Oligoclonalité des immunoglobulines avec diminution de leur concentration. A confronter au contexte clinique (traitement immunomodulateur, contexte inflammatoire, infectieux, autoimmun). A contrôler à distance si le contexte clinique le justifie

N17a :

Présence d'un pic d'aspect monoclonal en gammaglobulines. Un immuno-typage sérique a été rajouté. Bilan à compléter et à surveiller en fonction du contexte clinique.

N17b :

Persistance du pic monoclonal en gammaglobulines. Pas de variation significative de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent

N17b' :

Persistance du pic monoclonal en gammaglobulines. Augmentation significative (>10%) de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent

N17b2 :

Persistance du pic monoclonal en gammaglobulines. Diminution significative (>25%) de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent.

N18 :

Aspect de restriction d'hétérogénéité des immunoglobulines sans augmentation de leur concentration. Résultat à confronter au contexte clinique (traitement immunomodulateur, contexte infectieux, inflammatoire, auto-immun...). A contrôler à distance si le contexte clinique le justifie (3 à 6 mois).

N18b :

Aspect de restriction d'hétérogénéité des immunoglobulines avec augmentation de leur concentration. Résultat à confronter au contexte clinique (traitement immunomodulateur, contexte infectieux, inflammatoire, auto-immun...). A contrôler à distance si le contexte clinique le justifie (3 à 6 mois).

N18c :

Aspect de restriction d'hétérogénéité des immunoglobulines avec diminution de leur concentration. Résultat à confronter au contexte clinique (traitement immunomodulateur, contexte infectieux, inflammatoire, auto-immun...). A contrôler à distance si le contexte clinique le justifie (3 à 6 mois).

N19a :

Présence d'un pic d'aspect monoclonal en bétaglobulines. Un immuno-typage sérique a été rajouté. Bilan à compléter et à surveiller en fonction du contexte clinique.

N19b :

Persistance du pic monoclonal en bétaglobulines. Pas de variation significative de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent.

N19b’ :

Persistance du pic monoclonal en bétaglobulines. Augmentation significative (>10%) de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent.

N19b2 :

Persistance du pic monoclonal en bétaglobulines. Diminution significative (>25%) de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent.

N20a :

Présence d'un pic d'aspect monoclonal en alpha2globulines. Un immunotypage sérique a été rajouté. Bilan à compléter et à surveiller en fonction du contexte clinique.

N20b :

Persistance du pic d'aspect monoclonal en alpha2globulines. Pas de variation significative de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent.

N20b’ :

Persistance du pic d'aspect monoclonal en alpha2globulines. Augmentation significative (>10%) de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent.

N20b2 :

Persistance du pic monoclonal en alpha2globulines. Diminution significative (>25%) de l'estimation pondérale par rapport au bilan précédent.

N21 :

Présence d'un pic d'aspect monoclonal en gammaglobulines. Un immunotypage serait souhaitable.

N9a :

Présence probable de polymères de l'IgA kappa monoclonale.

N9b :

Présence probable de polymères de l'IgA lambda monoclonale.

N9c :

Présence probable de polymères de l'IgM kappa monoclonale.

N9d :

Présence probable de polymères de l'IgM lambda monoclonale.

N4b :

Profil qualitatif et quantitatif de l'électrophorèse sensiblement normal. Cependant la présence d'une discrète dissymétrie du tracé électrophorétique a nécessité la réalisation d'un immunotypage.

EL43b :

Probable augmentation polyclonale des IgM. A confirmer par un dosage des IgG, IgA et IgM.

EL43c :

Présence d'un pic artéfactuel à interpréter en fonction du contexte (fibrine,produit de contraste?) et à contôler si nécessaire.

N10 :

Disparition du pic monoclonal précédemment identifié.