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COMPLEMENT C1 ESTERASE INHIBITEUR


General informations


Name :
COMPLEMENT C1 ESTERASE INHIBITEUR
LIS code :
complement-c1-esterase-inhibiteur
Synonyms

- Inhibiteur de la C1 estérase
- Activité du C1 inhibiteur
- C1 inhibiteur fonctionnel
- C1 - Inh
- Complément C1 inhibiteur

NABM reference :
Hors Nomenclature
Created :
24/09/2014
Updated :
02/11/2017
Category :
Immunologie
Frequency :
3/s
Technical sector :
Immunologie
Mother analysis :
-
Volume needed :
1 mL
Technical delay :
1 day
Sample :
Plasma citraté (5ml Total, 2,7ml av)
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
HN
Price :
24 €


Alternative sample :
-

Additional details :
Activité
Biomnis Paris
Auto-immunité - Immunochimie
Laurence GUIS
laurence.guis@biomnis.com
01 49 59 15 01

Preservations


global.conservationToLab


Processing locations


  • BIOMNIS

Comments


Technical informations


Method :
Spectrophotométrie + Néphélémétrie
Reference values :
0 - 0 unspecified
Linear limits :
0 - 0 unspecified
Automate / Manual operation :
unspecified
Analytic sensibility :
0 unspecified
Functional sensibility :
0unspecified

Additional informations


HPRIM code :
-
Nature code :
-
Result type :
-
Technical timeframe minutes :
-
LOINC :
0 > 010001 > test no cost no sale — 0000-0
Result decimals :
0
Result unit :
unspecified

Transport conditions


Response codes


Complementary informations


Pre-analytic advice :
2 ml Plasma citraté (centrifugation dans les 3 heures suivant le prélèvement): Congelé + 3 ml Sérum : Réfrigéré
Post-analytic advice :
L'inactivité de l'inhibiteur de la fraction C1 (plus particulièrement de sa fonction estérase), par absence ou par anomalie fonctionnelle, conduit à une stimulation permanente de la voie classique ; ceci est responsable d'angio-oedèmes : oedèmes localisés itératifs atteignant la peau, les muqueuses laryngées et intestinales, qui disparaissent sans laisser de séquelle cutanéo-muqueuse.
Dans 95 % des cas, le déficit fonctionnel en C1 estérase inhibiteur s'accompagne un dosage protéique diminué (type I). Quand ce dosage est normal, voire élevé, et que l'activité fonctionnelle est abaissée, il s'agit d'un déficit de type II héréditaire ou acquis. Les formes héréditaires par déficit fonctionnel (type II) sont exceptionnelles en France.

Interferences :

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