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PROTEINES (ELECTROPHORESE DES)


General informations


Name :
PROTEINES (ELECTROPHORESE DES)
LIS code :
proteines-electrophorese-des
Synonyms

- Protides - électrophorèse
- Protéinogramme
- Protidogramme

NABM reference :
ELECTROPHORESE DES PROTEINES SERIQUES (PROTEINOGRAMME)
Created :
24/09/2014
Updated :
02/11/2017
Category :
Immunologie
Frequency :
5/s
Technical sector :
Immunologie
Mother analysis :
-
Volume needed :
1 mL
Technical delay :
1 day
Sample :
Sec-gel (7ml total - 5ml av)
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
50 B
Price :
13.5


Alternative sample :
-

Additional details :
Biomnis Paris
Contact(s) Immunochimie - Marqueurs
Laurence STROMPF - SILVESTRE
laurence.strompf@biomnis.com
01 49 59 63 14

Preservations


global.conservationToLab


Processing locations


  • BIOMNIS

Comments


Technical informations


Method :
Electrophorèse
Reference values :
0 - 0 unspecified
Linear limits :
0 - 0 unspecified
Automate / Manual operation :
unspecified
Analytic sensibility :
0 unspecified
Functional sensibility :
0unspecified

Additional informations


HPRIM code :
-
Nature code :
-
Result type :
-
Technical timeframe minutes :
-
LOINC :
Special biochemistry > Electrophoresis + isoelectrofocusing > Protein Fractions [interpretation] in Serum or Plasma By Electrophoresis — 12851-2
Result decimals :
0
Result unit :
unspecified

Transport conditions


Response codes


Complementary informations


Pre-analytic advice :
Plasma exclu. Pour une demande de quantification de pic monoclonal, le dosage est réalisé par intégration à l' électrophorèse, si le pic est significatif.
Post-analytic advice :
L'électrophorèse sérique met en évidence : l'albumine; les apha-1-globulines, les alpha-2-globulines, les beta-globulines et les gamma-globulines. En ce qui concerne cette dernière fraction, on peut observer soit une hypogammaglobulinémie (dans les déficits primaires ou secondaires, dans le myélome à chaînes légères avec protéinurie de Bence Jones), soit une hypergammaglobulinémie de type polyclonal (d'origine infectieuse ou auto-immune), soit une hypergammaglobulinémie de type monoclonal (dans les gammapathies malignes comme la maladie de Waldeström et le myélome ou dans les gammapathies bénignes du sujet âgé) ou encore hypergammaglobulinémie de type oligoclonal dans certaines pathologies infectieuses.

Interferences :

Documents



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