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Fiche information FISH
Consentement et attestation
Formulaire de refus
- âge maternel supérieur à 38 ans,
- couple ayant déjà eu un enfant porteur d'une anomalie chromosomique,
- anomalie chromosomique portée par l'un des parents,
- signe d'appel échographique,
- test sérique de dépistage de la trisomie 21 montrant un risque supérieur ou égal à 1/250,
-diagnostic de sexe pour les maladies liées à l'X.
Post-analytic advice :
Le caryotype sur liquide amniotique correspond au dénombrement, à l'identification et à l'étude morphologique des chromosomes de l'enfant à naître.
