MUCOVISCIDOSE
[mucoviscidose] Prénatal : Etude complète ou ciblée du gène CFTR |
 - Liquide amniotique |
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MUCOVISCIDOSE
[mucoviscidose] Prénatal : Etude complète ou ciblée du gène CFTR |
 - Sang foetal EDTA (5ml Total, 4ml Av) |
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MUCOVISCIDOSE
[mucoviscidose] Prénatal : Etude complète ou ciblée du gène CFTR |
- Villosités choriales |
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MUCOVISCIDOSE
[mucoviscidose] Post-natal : variant d'épissage IVS8 TGnTm |
- Sang total EDTA (5ml Total, 4ml Av) |
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MyEDIT-B
[EDTIB] Réalisé uniquement sur un tube PAXgene (BD, ref 762165)
Cet examen est réalisé uniquement sur prescription médicale.
Il doit être systématiquement accompagné :
- de la fiche de renseignements cliniques myEdit signé par le médecin (« SEL-PSE7E-030-vx Formulaire "Fiche prescripteur my Edit")
- du consentement myEdit signé par le patient (« SEL-PSE7E-029-vx Consentement patient My Edit »)
PRELEVEMENT
a. Prélever du sang dans le tube d'ARN PAXgene selon la procédure habituelle de prélèvement sanguin.
b. Si le patient doit subir uniquement le prélèvement pour le test myedit-B, prélever d'abord un tube de purge, de façon à retirer le volume "mort" à l'intérieur de l'ensemble des échantillons sanguins qui vont être prélevés ; dans le cas contraire, le tube test d'ARN sanguin PAXgene doit être prélevé en dernier de la séquence de tubes prévue.
c. Attendre au moins 10 secondes pour obtenir un échantillon de sang complet.
d. S'assurer que le flux sanguin s'arrête avant de retirer le tube. Le tube d'ARN sanguin PAXgene est conçu pour aspirer 2,5 ml de sang.
APRES le PRELEVEMENT
Immédiatement après le prélèvement de sang, inverser délicatement le tube PAXgene RNA 8 à 10 fois.
Le tube doit rester à température ambiante au moins 2 heures (et au maximum 72 heures) en position verticale.
Lien vers le dossier de presse : https://www.synlab.fr/actualites/news/synlab-et-alcediag-lancent-en-france-le-test-sanguin-myedit-b-pour-differencier-la-depression-et-les/?tx_news_pi1%5Bcontroller%5D=News&tx_news_pi1%5Baction%5D=detail&cHash=3d612a5eee8df96ab072340c8e03a102 |
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72 H
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NOONAN (SYNDROME DE)
[noonan-syndrome-de] Prénatal : étude complète du gène PTPN11 |
- Liquide amniotique |
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NOONAN (SYNDROME DE)
[noonan-syndrome-de] Prénatal : étude complète du gène PTPN11 |
- Sang foetal EDTA (5ml Total, 4ml Av) |
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NOONAN (SYNDROME DE)
[noonan-syndrome-de] Prénatal : étude complète du gène PTPN11 |
- Villosités choriales |
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NOONAN (SYNDROME DE)
[noonan-syndrome-de] Prénatal : étude ciblée du gène PTPN11 |
- Liquide amniotique |
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NOONAN (SYNDROME DE)
[noonan-syndrome-de] Prénatal : étude ciblée du gène PTPN11 |
- Villosités choriales |
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NOONAN (SYNDROME DE)
[noonan-syndrome-de] Post-natal : étude complète du gène PTPN11 |
- Sang total EDTA (5ml Total, 4ml Av) |
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PRADER-WILLI (SYNDROME DE)
[prader-willi-syndrome-de] Prénatal : étude de la méthylation du locus SNRPN |
- Liquide amniotique |
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PRADER-WILLI (SYNDROME DE)
[prader-willi-syndrome-de] Prénatal : étude de la méthylation du locus SNRPN |
- Sang foetal EDTA (5ml Total, 4ml Av) |
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PRADER-WILLI (SYNDROME DE)
[prader-willi-syndrome-de] Prénatal : étude de la méthylation du locus SNRPN |
- Villosités choriales |
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PRADER-WILLI (SYNDROME DE)
[prader-willi-syndrome-de] Prénatal : disomie uniparentale au locus SNRPN |
- Liquide amniotique |
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