Coagulation > Special coagulation > von Willebrand factor (vWf) Ag actual/normal in Platelet poor plasma By Immunologic method — 27816-8
Result decimals :
0
Result unit :
unspecified
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Complementary informations
Pre-analytic advice :
PRECAUTIONS PARTICULIERES :|- Centrifuger le ou les tubes citratés 15 minutes à 2000 g, à T° ambiante (18-22°C) dans une centrifugeuse thermostatée.|- Décanter rapidement le plasma, en laissant environ 0,5 mm de plasma au dessus de la couche cellulaire des globules blancs et plaquettes. S’il y a plusieurs tubes citratés, pooler les plasmas dans un seul tube à hémolyse.|- Centrifuger ce tube 15 minutes à 2000 g.|- Aliquoter en fractions de 0,5 à 1 ml sans prendre le fond du tube (débris cellulaires) et congeler rapidement à - 20° C.
Post-analytic advice :
La maladie de Willebrand est une affection hémorragique héréditaire (à transmission autosomale, le plus souvent dominante), qui affecterait 1 % de la population et qui est due à une anomalie quantitative ou qualitative du facteur Willebrand. Le facteur Willebrand possède deux fonctions principales : il intervient dans les interactions entre les plaquettes et la paroi vasculaire lésée et il assure le transport et la protection du facteur VIII dans le plasma. Ceci rend compte des signes bio-cliniques de la maladie : allongement du temps de saignement, allongement du TCA, hémorragies cutanéo-muqueuses spontanées ou provoquées par un traumatisme mineur. Le diagnostic biologique repose essentiellement sur les dosages des facteurs VIII et Willebrand (activité et antigène), en dehors de tout contexte inflammatoire, en dehors de toute grossesse et en prenant en compte le groupe sanguin du patient (le taux de facteur Willebrand est physiologiquement plus bas chez les sujets de groupe O).
En 1ère intention, seules l'activité Willebrand et l'activité du facteur VIII sont réalisées. L'antigène Willebrand n'est ajouté que si l'activité Willebrand est basse