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FACTEUR WILLEBRAND


General informations


Name :
FACTEUR WILLEBRAND
LIS code :
facteur-willebrand
Synonyms

- Facteur VIII related antigen
- VIII R (related)-Ag
- Willebrand - facteur
- Von Willebrand factor
- Cofacteur de la Ristocétine

NABM reference :
FACTEUR WILLEBRAND (DOSAGE IMMUNOLOGIQUE)
Created :
24/09/2014
Updated :
02/11/2017
Category :
Hématologie
Frequency :
5/s
Technical sector :
Hématologie
Mother analysis :
-
Volume needed :
2 mL
Technical delay :
1 day
Sample :
Plasma citraté (5ml Total, 2,7ml av)
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
40 B
Price :
10.8


Alternative sample :
-

Additional details :
Antigène WillebrandBiomnis Lyon
Hémato-hémostase
Laurence PELLEGRINA, Nicole COUPRIE
laurence.pellegrina@biomnis.com, nicole.couprie@biomnis.com
04 72 80 57 07, 04 72 80 10 04

Preservations


global.conservationToLab


Processing locations


  • BIOMNIS

Comments


Technical informations


Method :
Immunoturbidimétrie
Reference values :
0 - 0 unspecified
Linear limits :
0 - 0 unspecified
Automate / Manual operation :
unspecified
Analytic sensibility :
0 unspecified
Functional sensibility :
0unspecified

Additional informations


HPRIM code :
-
Nature code :
-
Result type :
-
Technical timeframe minutes :
-
LOINC :
Coagulation > Special coagulation > von Willebrand factor (vWf) Ag actual/normal in Platelet poor plasma By Immunologic method — 27816-8
Result decimals :
0
Result unit :
unspecified

Transport conditions


Response codes


Complementary informations


Pre-analytic advice :
PRECAUTIONS PARTICULIERES :|- Centrifuger le ou les tubes citratés 15 minutes à 2000 g, à T° ambiante (18-22°C) dans une centrifugeuse thermostatée.|- Décanter rapidement le plasma, en laissant environ 0,5 mm de plasma au dessus de la couche cellulaire des globules blancs et plaquettes. S’il y a plusieurs tubes citratés, pooler les plasmas dans un seul tube à hémolyse.|- Centrifuger ce tube 15 minutes à 2000 g.|- Aliquoter en fractions de 0,5 à 1 ml sans prendre le fond du tube (débris cellulaires) et congeler rapidement à - 20° C.
Post-analytic advice :
La maladie de Willebrand est une affection hémorragique héréditaire (à transmission autosomale, le plus souvent dominante), qui affecterait 1 % de la population et qui est due à une anomalie quantitative ou qualitative du facteur Willebrand. Le facteur Willebrand possède deux fonctions principales : il intervient dans les interactions entre les plaquettes et la paroi vasculaire lésée et il assure le transport et la protection du facteur VIII dans le plasma. Ceci rend compte des signes bio-cliniques de la maladie : allongement du temps de saignement, allongement du TCA, hémorragies cutanéo-muqueuses spontanées ou provoquées par un traumatisme mineur. Le diagnostic biologique repose essentiellement sur les dosages des facteurs VIII et Willebrand (activité et antigène), en dehors de tout contexte inflammatoire, en dehors de toute grossesse et en prenant en compte le groupe sanguin du patient (le taux de facteur Willebrand est physiologiquement plus bas chez les sujets de groupe O).
En 1ère intention, seules l'activité Willebrand et l'activité du facteur VIII sont réalisées. L'antigène Willebrand n'est ajouté que si l'activité Willebrand est basse

Interferences :

Documents



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