FACTEUR X (FACTEUR STUART) - DOSAGE ACTIVITE COAGULANTE
Created :
24/09/2014
Updated :
02/11/2017
Category :
Hématologie
Frequency :
5/s
Technical sector :
Hématologie
Mother analysis :
-
Volume needed :
2 mL
Technical delay :
1 day
Sample :
Plasma citraté (5ml Total, 2,7ml av)
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
25 B
Price :
6.75
Alternative sample :
-
Additional details :
Stuart - Dosage de l’activité
Biomnis Paris
Hémato-hémostase - Génétique moléculaire postnatale (hémostase)
Léna LE FLEM
lena.leflem@biomnis.com
01 49 59 17 44
Preservations
global.conservationToLab
Processing locations
BIOMNIS
Comments
Technical informations
Method :
Chronométrie
Reference values :
0 - 0 unspecified
Linear limits :
0 - 0 unspecified
Automate / Manual operation :
unspecified
Analytic sensibility :
0 unspecified
Functional sensibility :
0unspecified
Additional informations
HPRIM code :
-
Nature code :
-
Result type :
-
Technical timeframe minutes :
-
LOINC :
Coagulation > Special coagulation > Coagulation factor X activity actual/normal in Platelet poor plasma By Coagulation assay — 3218-5
Result decimals :
0
Result unit :
unspecified
Transport conditions
Response codes
Complementary informations
Pre-analytic advice :
2 mLPlasma CitratéCongelé4h
Informations complémentaires
1 seul tube possible pour II, V, VII, X
Le dosage des facteurs II, V, VII, X (facteurs du complexe prothrombinique) nécessite un minimum de 2 mL de plasma citraté congelé
Il est recommandé de nous adresser un prélèvement citraté centrifugé et congelé selon les recommandations pré-analytiques du GEHT. Ces recommandations sont disponibles sur le site www.geht.org dans la rubrique "congrès du GFHT & groupes de travail" puis "accréditation en hémostase et pré-analytique" ou directement auprès de notre secrétariat médical
Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R5 : Hémostase)
Joindre les données cliniques concernant le patient (syndrome inflammatoire important, grossesse, notion familiale...) et les circonstances (hémorragies, thrombose, bilan pré-opératoire, traitement substitutif...) et le contexte thérapeutique éventuel.
Post-analytic advice :
Les déficits congénitaux en facteur X sont de transmission autosomale récessive. Les déficits sévères, homozygotes ou hétérozygotes composites, sont rares. Les hétérozygotes ne présentent des hémorragies que suite à des actes vulnérants ou à des traumatismes graves. La thérapeutique substitutive (par PPSB) doit maintenir un facteur X à au moins 25%.
Il existe des déficits acquis en facteur X associés à celui des facteurs II, VII et IX dans les traitements par les anti-vitamines K ou les carences d'apport ou d'absorption de vitamine K ; dans le cadre des insuffisances hépatiques, des états de fribrinolyse ou de coagulation intravasculaire disséminée, s'associent les déficits en facteurs X, II, V et VII. Il a été décrit un déficit acquis isolé en facteur X au cours de l'amylose.
