FACTEUR XIII (FACTEUR DE STABILISATION DE LA FIBRINE): DOSAGE
Created :
24/09/2014
Updated :
02/11/2017
Category :
Hématologie
Frequency :
5/s
Technical sector :
Hématologie
Mother analysis :
-
Volume needed :
1 mL
Technical delay :
7 days
Sample :
Plasma citraté (5ml Total, 2,7ml av)
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
50 B
Price :
13.5
Alternative sample :
-
Additional details :
Dosage de l’activité
Biomnis Paris
Contact(s) Hémato-hémostase - Génétique moléculaire postnatale (hémostase)
Léna LE FLEM
lena.leflem@biomnis.com
01 49 59 17 44
Preservations
global.conservationToLab
Processing locations
BIOMNIS
Comments
Technical informations
Method :
Technique Chromogénique
Reference values :
0 - 0 unspecified
Linear limits :
0 - 0 unspecified
Automate / Manual operation :
unspecified
Analytic sensibility :
0 unspecified
Functional sensibility :
0unspecified
Additional informations
HPRIM code :
-
Nature code :
-
Result type :
-
Technical timeframe minutes :
-
LOINC :
0 > 010001 > test no cost no sale — 0000-0
Result decimals :
0
Result unit :
unspecified
Transport conditions
Response codes
Complementary informations
Pre-analytic advice :
1 mLPlasma Citraté Congelé <4h
1 aliquote spécifique pour cette analyse
Il est recommandé de nous adresser un prélèvement citraté centrifugé et congelé selon les recommandations pré-analytiques du GEHT. Ces recommandations sont disponibles sur le site www.geht.org dans la rubrique "congrès du GFHT & groupes de travail" puis "accréditation en hémostase et pré-analytique" ou directement auprès de notre secrétariat médical
Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R5 : Hémostase)
Post-analytic advice :
Le déficit constitutionnel en facteur XIII, de transmission autosomale récessive, est très rare dans sa forme homozygote. Les déficits graves (homozygotes ou hétérozygotes composites) sont à l'origine de manifestations hémorragiques caractéristiques par leur localisation (à la chute du cordon ombilical, hématomes sous-cutanés étendus, hématomes musculaires, hématome cérébral, absence d'hémarthrose) et leur caractère retardé de plusieurs heures après un traumatisme ; des anomalies de cicatrisation ont également été observées. Les hétérozygotes sont asymptomatiques.
Des déficits acquis ont été décrits par auto-anticorps anti-facteur XIII, au cours de purpuras rhumatoïdes, de leucémies promyélocytaires et dans des états de coagulation intravasculaire disséminée.
