View Analysis
TRISOMIE 21 FOETALE Marqueurs sériques maternels 1er trimestre


General informations


Name :
TRISOMIE 21 FOETALE Marqueurs sériques maternels 1er trimestre
LIS code :
Not available
Synonyms

HT21~MARQUEURS SERIQUES MATERNELS DE LA TRISOMIE 21 FOETALE~MSM T 21

NABM reference :
  • 4006 : DPN : TRISOMIE 21 FOETALE : DEPISTAGE COMBINE 1ER TRIMESTRE DE LA GROSSESSE
Created :
01/06/2021
Updated :
03/07/2024
Category :
HT 21
Frequency :
unspecified
Volume needed :
1 mL
Sample :
tube pour serum
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
145 B
Price :
36.25 €


Alternative sample :
-

Additional details :
Sérum exclusivement. Centrifuger rapidement(maxi 4h), décanter aussitôt dans un tube sec, conserver entre 2°C et 8°C. Si la transmission est supérieure à 2 jours, conserver congelé à une température inférieure à - 18°C. Ce dépistage est réservé aux grossesses monofoetales. Prélèvement à réaliser entre 11,0 SA et 13,6 SA.
Les interprétations ne sont possibles qu'accompagnées de renseignements cliniques : âge de la patiente, date de gestation déterminée échographiquement, antécédents personnels, poids.
Tout erreur dans l'âge gestationnel à la date du prélèvement peut entraîner une erreur d'interprétation. Toute demande de dépistage devra obligatoirement s'accompagner d'une feuille de renseignements cliniques complétée par le médecin prescripteur, d'une attestation signée mentionnant que la patiente a été dûment informée et du consentement de la patiente.
Les renseignements échographiques (mesure de la clarté nucale, longueur cranio-caudale, date de l'échographie) et le n° d'appartenance de l'échographiste à un réseau de périnatalité doivent nous être transmis en même temps que le prélèvement.
Nous mettons, à cet effet, à votre disposition des feuilles de demande d'examen spécifiques

Preservations


Conservation to lab


Processing locations


  • CERBA

Technical informations


Method :
Sérum exclusivement. Centrifuger rapidement(maxi 4h), décanter aussitôt dans un tube sec, conserver entre 2°C et 8°C. Si la transmission est supérieure à 2 jours, conserver congelé à une température inférieure à - 18°C. Ce dépistage est réservé aux grossesses monofoetales. Prélèvement à réaliser entre 11,0 SA et 13,6 SA.
Les interprétations ne sont possibles qu'accompagnées de renseignements cliniques : âge de la patiente, date de gestation déterminée échographiquement, antécédents personnels, poids.
Tout erreur dans l'âge gestationnel à la date du prélèvement peut entraîner une erreur d'interprétation. Toute demande de dépistage devra obligatoirement s'accompagner d'une feuille de renseignements cliniques complétée par le médecin prescripteur, d'une attestation signée mentionnant que la patiente a été dûment informée et du consentement de la patiente.
Les renseignements échographiques (mesure de la clarté nucale, longueur cranio-caudale, date de l'échographie) et le n° d'appartenance de l'échographiste à un réseau de périnatalité doivent nous être transmis en même temps que le prélèvement.
Nous mettons, à cet effet, à votre disposition des feuilles de demande d'examen spécifiques
Reference values :
-
Automate / Manual operation :
-
Analytic sensibility :
-
Functional sensibility :
-

Additional informations


HPRIM code :
4082
Nature code :
-
Result type :
-
Technical timeframe minutes :
1 Days 0 Hours
LOINC :
Not available
Result decimals :
-
Result unit :
-

Complementary informations


Pre-analytic advice :
Sérum exclusivement. Centrifuger rapidement(maxi 4h), décanter aussitôt dans un tube sec, conserver à + 4°C. Si la transmission est supérieure à 2 jours, conserver congelé à - 20°C. Ce dépistage est réservé aux grossesses monofoetales. Prélèvement à réaliser entre 11,0 SA et 13,6 SA.
Les interprétations ne sont possibles qu'accompagnées de renseignements cliniques : âge de la patiente, date de gestation déterminée échographiquement, antécédents personnels, poids.
Tout erreur dans l'âge gestationnel à la date du prélèvement peut entraîner une erreur d'interprétation. Toute demande de dépistage devra obligatoirement s'accompagner d'une feuille de renseignements cliniques complétée par le médecin prescripteur, d'une attestation signée mentionnant que la patiente a été dûment informée et du consentement de la patiente.
Les renseignements échographiques (mesure de la clarté nucale, longueur cranio-caudale, date de l'échographie) et le n° d'appartenance de l'échographiste à un réseau de périnatalité doivent nous être transmis en même temps que le prélèvement.
Nous mettons, à cet effet, à votre disposition des feuilles de demande d'examen spécifiques.

Documents



Back to list