ORPHA:183669~Agammaglobulinémie~Maladie de Bruton~Bruton~Alymphocytose B~Agammaglobulinemia~Agammaglobulinémie liée à l'X~BTK
NABM reference :
-
Created :
27/11/2024
Updated :
19/02/2026
Category :
GENETIQUE MOLECULAIRE
Frequency :
unspecified
Technical sector :
-
Mother analysis :
-
Volume needed :
10 mL
Sample :
tube pour sang total edta
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
HN
Price :
1655 €
Alternative sample :
-
Additional details :
NOUS CONTACTER
Joindre impérativement la feuille de demande d'examen MALADIE GENETIQUE- DIAGNOSTIC MOLECULAIRE PAR NGS ainsi que l'attestation de consultation médicale et le consentement du patient à la réalisation du test.
Pour les Panel NGS Noonan et autres Rasopathie, Panel NGS Maladie cardiaque héréditaire Cardiomyopathie et Trouble du rythme et Panel NGS Prédisposition héréditaire aux cancers, joindre la feuille de demande d'examen spécifique.
Preservations
Conservation to lab
Processing locations
CERBA
Comments
Technical informations
Method :
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Pour les Panel NGS Noonan et autres Rasopathie, Panel NGS Maladie cardiaque héréditaire Cardiomyopathie et Trouble du rythme et Panel NGS Prédisposition héréditaire aux cancers, joindre la feuille de demande d'examen spécifique.
Reference values :
-
Linear limits :
-
Automate / Manual operation :
-
Analytic sensibility :
-
Functional sensibility :
-
Additional informations
HPRIM code :
12027
Nature code :
-
Result type :
-
Technical timeframe minutes :
60 Days 0 Hours
LOINC :
Not available
Result decimals :
-
Result unit :
-
Transport conditions
Response codes
Complementary informations
Pre-analytic advice :
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Pour les Panel NGS Noonan et autres Rasopathie, Panel NGS Maladie cardiaque héréditaire Cardiomyopathie et Trouble du rythme et Panel NGS Prédisposition héréditaire aux cancers, joindre la feuille de demande d'examen spécifique.