


Prélever le sang de manière aseptique par piqure intraveineuse, le laisser coaguler et séparer le sérum du caillot dès que possible. Avant le test, clarifier par filtration ou centrifugation les échantillons troubles, lipémiques et ceux contenant du matériel en suspension ou des débris érythrocytaires.
Ne pas utiliser des échantillons fortement hémolysés ou lipémiques, ni d'échantillons contenant des particules en suspension ou présentant une contamination microbienne évidente. Eliminer les bulles d'air qui se sont formées avant le test.
Si le dosage est effectué dans les sept jours suivant le prélèvement, les échantillons peuvent être conservés entre 2 et 8°C. Dans le cas contraire, ils doivent être séparés en parties aliquotes et congelés à -20°C ou à des températures plus basses.