ATROPHIE OPTIQUE HEREDITAIRE DE LEBER (MUTATIONS PRIMAIRES) Recherche des mutations m.3460G>A (MT-ND1), m.11778G>A (MT-ND4) et m.14484C>T (MT-ND6) de lADN mitochondrial
LIS code :
Not available
Synonyms
NABM reference :
4082 : DPN : ET. FAMILIALE : AUTRES AFFECTIONS GENETIQUES
Created :
11/08/2022
Updated :
19/02/2026
Category :
GENETIQUE MOLECULAIRE
Frequency :
unspecified
Technical sector :
-
Mother analysis :
-
Volume needed :
5 mL
Sample :
tube pour sang total edta
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
500 B
Price :
125 €
Alternative sample :
-
Additional details :
Joindre IMPERATIVEMENT la fiche Troubles du développement et maladies génétiques, la copie de l'attestation médicale de consultation et le consentement du patient pour la réalisation.
Preservations
Conservation to lab
Processing locations
CERBA
Comments
Technical informations
Method :
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Reference values :
-
Linear limits :
-
Automate / Manual operation :
-
Analytic sensibility :
-
Functional sensibility :
-
Additional informations
HPRIM code :
9799
Nature code :
-
Result type :
-
Technical timeframe minutes :
7 Days 0 Hours
LOINC :
Not available
Result decimals :
-
Result unit :
-
Transport conditions
Response codes
Complementary informations
Pre-analytic advice :
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