DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE STEINERT Post-natal : Analyse de l'expansion de triplet CTG en 3'UTR du gène DMPK
LIS code :
Not available
Synonyms
MYOTONIE DE STEINERT~DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1~DM1
NABM reference :
4082 : DPN : ET. FAMILIALE : AUTRES AFFECTIONS GENETIQUES
Created :
11/08/2022
Updated :
19/02/2026
Category :
GENETIQUE MOLECULAIRE
Frequency :
unspecified
Technical sector :
-
Mother analysis :
-
Volume needed :
20 mL
Sample :
tube pour sang total edta
Sérotèque :
No
Fasting :
No
Cotation :
500 B
Price :
125 €
Alternative sample :
-
Additional details :
Joindre impérativement la fiche Troubles du développement et maladies génétiques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.
*Si une technique Southern blot est nécessaire, le délai maximum peut atteindre 1 mois.
Preservations
Conservation to lab
Processing locations
CERBA
Comments
Technical informations
Method :
Joindre impérativement la fiche Troubles du développement et maladies génétiques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.
*Si une technique Southern blot est nécessaire, le délai maximum peut atteindre 1 mois.
Reference values :
-
Linear limits :
-
Automate / Manual operation :
-
Analytic sensibility :
-
Functional sensibility :
-
Additional informations
HPRIM code :
7956
Nature code :
-
Result type :
-
Technical timeframe minutes :
30 Days 0 Hours
LOINC :
Not available
Result decimals :
-
Result unit :
-
Transport conditions
Response codes
Complementary informations
Pre-analytic advice :
Joindre impérativement la fiche Troubles du développement et maladies génétiques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.
*Si une technique Southern blot est nécessaire, le délai maximum peut atteindre 1 mois.
