FILARIOSE Sérologie, dépistage (1/2ème dét.)
[]
|
tube pour serum |
CERBA
|
|
|
|
FIP1L1-PDGFRA TRANSCRIT
[] Joindre impérativement la feuille de demande Génétique moléculaire onco-hématologique. Pour les DOM-TOM, merci de respecter les conditions de prélèvement suivantes : 1 tube PAXgene bien rempli + 2 tubes EDTA (10 ml).
|
 - tube pour sang total edta |
CERBA
|
|
|
|
FIP1L1-PDGFRA TRANSCRIT RECHERCHE DU TRANSCRIT
[] Joindre impérativement la feuille de demande Génétique moléculaire onco-hématologique. Pour les DOM-TOM, merci de respecter les conditions de prélèvement suivantes : 1 ml sur tube PAXgene + 1 ml sur tube EDTA.
|
container pour moelle edta |
CERBA
|
|
|
|
FISH ALK SUR BLOC DE TISSU TUMORAL INCLUS EN PARAFFINE FISH ALK SUR BLOC DE TISSU TUMORAL INCLUS EN PARAFFINE
[] Bloc tumoral inclus en paraffine ou 3 lames blanches silanisées à 3µ.
Joindre impérativement la feuille de demande dexamen
« GENOTYPAGE DES TUMEURS SOLIDES ».
|
container pour tissu tumoral (ffpe) |
CERBA
|
|
|
|
FISH CYTOGENETIQUE MOLECULAIRE METAPHASIQUE
[] FPM à joindre obligatoirement.
Ne pas congeler.
Préciser le locus à étudier.
Joindre impérativement la fiche Troubles du développement et maladies génétiques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.
ATTENTION : concernant la recherche des syndromes de Willi-Prader ou d' Angelman : FISH uniquement si profil de méthylation du chromosome 15 anormal ou en cas d'antécédent personnel ou familial de Syndrome Willi-Prader/Angelman
|
 - tube pour sang total heparine |
CERBA
|
|
|
|
FISH NTRK SUR BLOC DE TISSU TUMORAL INCLUS EN PARAFFINE FISH NTRK SUR BLOC DE TISSU TUMORAL INCLUS EN PARAFFINE
[] Bloc tumoral inclus en paraffine ou 3 lames blanches silanisées à 3µ
Joindre impérativement la feuille de demande dexamen
« GENOTYPAGE DES TUMEURS SOLIDES ».
|
container pour tissu tumoral (ffpe) |
CERBA
|
|
|
|
FISH ONCO-HEMATOLOGIE Recherche de remaniements et translocations chromosomiques 1 sonde métaphase
[] Délai : 3 à 10 jours selon l'urgence de l'indication.
Joindre impérativement la fiche Cytogénétique onco-hématologique.
|
container pour ganglion |
CERBA
|
|
|
|
FISH ONCO-HEMATOLOGIE Recherche de remaniements et translocations chromosomiques 1 sonde métaphase
[] Joindre impérativement la fiche
Cytogénétique Onco-hématologique.
LAM : PML-RARA, t(15;17)/ CBFB-MYH11, inv(16)/ AML1ETO (RUNX1-RUNX1T1), t(8;21)/MLL, 11q23/EVI1, inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2)/BCR-ABL, t(9;22)/ EGR-1, 5q31/ZNF217, 20q13/D7S486, 7q31.
LAL : BCR-ABL, t(9;22)/ MLL, 11q23/TEL-AML1 (ETV6-RUNX1) , t(12;21)/IgH-MYC, t(8;14).
SMP/LMC : BCR-ABL, t(9;22).
Hyperéosinophilie : F1P1L1-PDGFRA.
SMD : locus EGR-1 en 5q31/ locus D7S486 en7q31/locus ZNF217 en 20q13/+8/P53 en 17p13.
LLC/ Macroglobulinémie de Waldenström : locus MYB en 6q23/locus ATM-2 en 11q22/+12/locus D13S319 en 13q14/locus P53 en 17p13.
Lymphomes/Syndromes lymphoprolifératifs chroniques : IgH-BCL2, t(14;18)/IgH-CCND1, t(11;14)/c-MYC-IgH, t(8;14)/MALT-1 en 18q21/ALK en 2p23/IgH en 14q32/P53 en 17p13/BCL6 en 3q27.
Myélome/MGUS : locus FGFR3 en 4p16, locus IgH en 14q32, t(4;14)/locus D13S319 en 13q14/locus P53 en 17p13, alphasatellites des chromosomes 9,15.
|
container pour moelle osseuse |
CERBA
|
|
|
|
FISH ONCO-HEMATOLOGIE Recherche de remaniements et translocations chromosomiques 1 sonde métaphase
[] Joindre impérativement la fiche Cytogénétique Onco-hématologique.
LAM : PML-RARA, t(15;17)/ CBFB-MYH11, inv(16)/ AML1ETO (RUNX1-RUNX1T1), t(8;21)/MLL, 11q23/EVI1, inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2)/BCR-ABL, t(9;22)/ EGR-1, 5q31/ZNF217, 20q13/D7S486, 7q31.
LAL : BCR-ABL, t(9;22)/ MLL, 11q23/TEL-AML1 (ETV6-RUNX1) , t(12;21)/IgH-MYC, t(8;14).
SMP/LMC : BCR-ABL, t(9;22).
Hyperéosinophilie : F1P1L1-PDGFRA.
SMD : locus EGR-1 en 5q31/ locus D7S486 en7q31/locus ZNF217 en 20q13/+8/P53 en 17p13.
LLC/ Macroglobulinémie de Waldenström : locus MYB en 6q23/locus ATM-2 en 11q22/+12/locus D13S319 en 13q14/locus P53 en 17p13.
Lymphomes/Syndromes lymphoprolifératifs chroniques : IgH-BCL2, t(14;18)/IgH-CCND1, t(11;14)/c-MYC-IgH, t(8;14)/MALT-1 en 18q21/ALK en 2p23/IgH en 14q32/P53 en 17p13/BCL6 en 3q27.
Myélome/MGUS : locus FGFR3 en 4p16, locus IgH en 14q32, t(4;14)/locus D13S319 en 13q14/locus P53 en 17p13, alphasatellites des chromosomes 9,15.
|
- tube pour sang total heparine |
CERBA
|
|
|
|
FISH ONCO-HEMATOLOGIE Recherche de remaniements et translocations chromosomiques 2 sondes ou plus
[] Délai : 3 à 10 jours selon l'urgence de l'indication.
Joindre impérativement la fiche Cytogénétique onco-hématologique.
|
container pour ganglion |
CERBA
|
|
|
|
FISH ONCO-HEMATOLOGIE Recherche de remaniements et translocations chromosomiques 2 sondes ou plus
[] Joindre impérativement la fiche Cytogénétique onco-hématologique.
LAM : PML-RARA, t(15;17)/ CBFB-MYH11, inv(16)/ AML1ETO (RUNX1-RUNX1T1), t(8;21)/MLL, 11q23/EVI1, inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2)/BCR-ABL, t(9;22)/ EGR-1, 5q31/ZNF217, 20q13/D7S486, 7q31.
LAL : BCR-ABL, t(9;22)/ MLL, 11q23/TEL-AML1 (ETV6-RUNX1) , t(12;21)/IgH-MYC, t(8;14).
SMP/LMC : BCR-ABL, t(9;22).
Hyperéosinophilie : F1P1L1-PDGFRA.
SMD : locus EGR-1 en 5q31/ locus D7S486 en7q31/locus ZNF217 en 20q13/+8/P53 en 17p13.
LLC/ Macroglobulinémie de Waldenström : locus MYB en 6q23/locus ATM-2 en 11q22/+12/locus D13S319 en 13q14/locus P53 en 17p13.
Lymphomes/Syndromes lymphoprolifératifs chroniques : IgH-BCL2, t(14;18)/IgH-CCND1, t(11;14)/c-MYC-IgH, t(8;14)/MALT-1 en 18q21/ALK en 2p23/IgH en 14q32/P53 en 17p13/BCL6 en 3q27.
Myélome/MGUS : locus FGFR3 en 4p16, locus IgH en 14q32, t(4;14)/locus D13S319 en 13q14/locus P53 en 17p13, alphasatellites des chromosomes 9,15.
|
container pour moelle osseuse |
CERBA
|
|
|
|
FISH ONCO-HEMATOLOGIE Recherche de remaniements et translocations chromosomiques 2 sondes ou plus
[] Joindre impérativement la fiche Cytogénétique onco-hématologique.
LAM : PML-RARA, t(15;17)/ CBFB-MYH11, inv(16)/ AML1ETO (RUNX1-RUNX1T1), t(8;21)/MLL, 11q23/EVI1, inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2)/BCR-ABL, t(9;22)/ EGR-1, 5q31/ZNF217, 20q13/D7S486, 7q31.
LAL : BCR-ABL, t(9;22)/ MLL, 11q23/TEL-AML1 (ETV6-RUNX1) , t(12;21)/IgH-MYC, t(8;14).
SMP/LMC : BCR-ABL, t(9;22).
Hyperéosinophilie : F1P1L1-PDGFRA.
SMD : locus EGR-1 en 5q31/ locus D7S486 en7q31/locus ZNF217 en 20q13/+8/P53 en 17p13.
LLC/ Macroglobulinémie de Waldenström : locus MYB en 6q23/locus ATM-2 en 11q22/+12/locus D13S319 en 13q14/locus P53 en 17p13.
Lymphomes/Syndromes lymphoprolifératifs chroniques : IgH-BCL2, t(14;18)/IgH-CCND1, t(11;14)/c-MYC-IgH, t(8;14)/MALT-1 en 18q21/ALK en 2p23/IgH en 14q32/P53 en 17p13/BCL6 en 3q27.
Myélome/MGUS : locus FGFR3 en 4p16, locus IgH en 14q32, t(4;14)/locus D13S319 en 13q14/locus P53 en 17p13, alphasatellites des chromosomes 9,15.
|
- tube pour sang total heparine |
CERBA
|
|
|
|
FISH SUR TISSU TUMORAL INCLUS EN PARAFFINE
[] Bloc tumoral inclus en paraffine ou 3 lames blanches silanisées à 3µ par recherche
|
container pour tissu tumoral (ffpe) |
CERBA
|
|
|
|
FLT3, DUPLICATION DU GENE (FLT3-ITD)
[] Joindre impérativement la feuille de demande Génétique moléculaire onco-hématologique.
Pour toute demande de diagnostic ou suivi de LAM, une extraction sera réalisée et facturée (80 ).
|
container pour moelle edta |
CERBA
|
|
|
|
FLT3, DUPLICATION DU GENE (FLT3-ITD)
[] Joindre impérativement la feuille de demande Génétique moléculaire onco-hématologique.
Pour toute demande de diagnostic ou suivi de LAM, une extraction sera réalisée et facturée (80 ).
Cet examen est réalisé préférentiellement sur moelle EDTA ne peut être réalisé sur sang que si le pourcentage de blastes >15%
|
- tube pour sang total edta |
CERBA
|
|
|
|
